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VERACITY

VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che misura accuratamente il DNA libero da cellule fetali nel sangue materno per rilevare la presenza di aneuploidie e microdelezioni fetali. VERACITY è stato convalidato per gravidanze gemellari singleton, gemelle e gemelle in via di estinzione.

 

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Descrizione

Durante la gravidanza, il DNA fetale viaggia dalla placenta al flusso sanguigno della madre e circola insieme al proprio DNA. VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che misura accuratamente il DNA libero da cellule fetali nel sangue materno per rilevare la presenza di aneuploidie e microdelezioni fetali. VERACITY è stato convalidato per gravidanze gemellari singleton, gemelle e gemelle in via di estinzione.

VERACITY TEST DNA PRENATALE

Il medico o il laboratorio raccoglie un campione di sangue dal braccio della madre e lo invia ai nostri laboratori all’avanguardia per l’analisi. In laboratorio, il DNA privo di cellule viene isolato dal sangue della madre e analizzato utilizzando la nostra tecnologia analitica e bioinformatica proprietaria di nuova generazione . I risultati vengono forniti al medico in pochi giorni lavorativi.

Durante la gravidanza, il DNA fetale viaggia dalla placenta al flusso sanguigno della madre e circola insieme al proprio DNA. VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che misura accuratamente il DNA libero da cellule fetali nel sangue materno per rilevare la presenza di aneuploidie e microdelezioni fetali. VERACITY è stato convalidato per gravidanze gemellari singleton, gemelle e gemelle in via di estinzione.

CHE COS’È UNA PROVA PRENATALE?

È un test che una donna incinta può eseguire per verificare le condizioni genetiche del feto prima della nascita.

QUALI TIPI DI PROVE PRENATALI SONO DISPONIBILI?

Durante il primo trimestre, ti verrà offerto un test di screening che include un’ecografia e un esame del sangue biochimico. In combinazione con altri parametri come l’età della madre, il rischio di specifiche condizioni genetiche che si verificano nel feto è stimato senza effettivamente testare il DNA fetale. L’accuratezza di questo test di screening è bassa (80 – 95%).

Se lo screening prenatale indica che il feto ha un rischio elevato di avere una condizione genetica, il medico consiglierà un test invasivo come l’amniocentesi o il campionamento dei villi coriali. Questi test invasivi sono estremamente precisi (> 99%) ma hanno circa 1 su 200 possibilità di causare un aborto spontaneo.

Ora, con VERACITY, hai la possibilità di fare un test prenatale non invasivo altamente accurato (> 99%) e sicuro.

QUALI CONDIZIONI POSSONO ESSERE RILEVATE?

ANEUPLOIDIE AUTOSOMALI

  • Sindrome di Down (Trisomia 21)
  • Sindrome di Edwards (Trisomia 18)
  • Sindrome di Patau (Trisomia 13)

ANEUPLOIDIE CROMOSOME DEL SESSO

  • Sindrome di Turner (Monosomia X)
  • Sindrome tripla X (trisomia X)
  • Sindrome di Klinefelter (XXY)
  • Sindrome di Jacobs (XYY)
  • Sindrome XXYY

MICRODELEZIONI

  • Sindrome di Di George (22q11.2)
  • Sindrome da delezione 1p36
  • Sindrome di Smith-Magenis (17p11.2)
  • Sindrome di Wolf-Hirschhorn (4p16.3)

QUANTO È ACCURATO E SICURO ?

VERACITY testa direttamente il DNA fetale, quindi fornisce la massima precisione (> 99%) nel rilevamento delle aneuploidie e delle microdelezioni fetali più comuni.

VERACITY è sicuro per il tuo bambino in quanto richiede solo un semplice prelievo di sangue dalla madre, che non è associato al rischio di aborto spontaneo a differenza dei metodi invasivi come CVS e amniocentesi.

C’È UN LIMITE DI ETÀ PER VERACITY?

No. Tutte le donne in gravidanza di qualsiasi età o categoria di rischio possono fare il test di VERACITY. Sebbene la frequenza di tali condizioni genetiche aumenti con l’età della madre, possono verificarsi in qualsiasi gravidanza.

Il medico ti informerà sul livello del rischio.

QUANDO POSSO EFFETTUARE LA PROVA?

Uno dei vantaggi di VERACITY è che puoi fare il test già dalla decima settimana di gravidanza e ottenere rapidamente risultati accurati!

COME POSSO EFFETTUARE IL TEST DI VERACITY?

Incinta da almeno 10 settimane

Chiedi al tuo medico di prendere VERACITY

Il tuo medico raccoglierà un tuo campione di sangue

I campioni saranno analizzati nei nostri laboratori ed i risultati

saranno inviati almedico in 4-7giorni lavorativi

Che cos'è il NIPT?

NIPT è un test di screening eseguito da una donna incinta per verificare le condizioni genetiche del feto prima della nascita. NIPT analizza il DNA privo di cellule nel sangue della madre per identificare queste condizioni genetiche. La NIPT è importante perché fornisce un modo sicuro e preciso per testare il bambino prima della nascita per i disturbi genetici, il più comune dei quali è la sindrome di Down. Prima dell’introduzione di questo test rivoluzionario, le opzioni per testare la sindrome di Down erano metodi di screening come gli ultrasuoni combinati con test biochimici con bassa precisione (circa l’80-95%) o diagnosi prenatale ad alta precisione che utilizza metodi invasivi

Cos'è VERACITY?

VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che analizza il DNA privo di cellule estratto dal sangue della madre per rilevare disturbi genetici fetali. VERACITY è in grado di rilevare con precisione trisomie sindrome di Down, sindrome di Edwards e sindrome di Patau. VERACITY verifica anche le sindromi causate da aneuploidie e microdelezioni dei cromosomi sessuali, oltre a fornire la possibilità di conoscere il genere del bambino. VERACITY è un test prenatale affidabile e non invasivo che è stato validato per gravidanze singole e gemellari e può essere utilizzato anche in gravidanza IVF

Perchè VERACITY è importante per me?

Il test prenatale non invasivo è importante perché fornisce un modo sicuro e accurato per testare il bambino prima della nascita per i disturbi genetici, il più comune dei quali è la sindrome di Down. Prima dell’introduzione di questo test rivoluzionario, le opzioni per testare la sindrome di Down erano metodi di screening come l’ultrasuono combinato con altri test di laboratorio con bassa precisione (circa l’80-95%) o diagnosi prenatale ad alta precisione che utilizza metodi invasivi [ad es. Amniocentesi o campionamento di villi coriali (CVS)] che presentano un rischio dello 0,5% di aborto spontaneo. VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione con una precisione significativamente maggiore

Cosa sono la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau?

Sindrome di Down, sindrome di Edwards e sindrome di Patau sono disturbi genetici causati da trisomie cromosomiche. La sindrome di Down è causata da una copia aggiuntiva del cromosoma 21, mentre la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau sono causate da una copia aggiuntiva del cromosoma 18 e del cromosoma 13, rispettivamente. La sindrome di Down è caratterizzata da insufficienza intellettuale e anomalie congenite. La sindrome di Down si verifica approssimativamente in 1 su 700 gravidanze, ma è più frequente nelle gravidanze nelle donne di età superiore ai 35 anni. La sindrome di Edwards e la sindrome di Patau sono meno comuni e si verificano rispettivamente in 1 su 3000 e 1 su 10000 gravidanze.

Quali sono le aneuploidie cromosomiche sessuali?

Le aneuploidie cromosomiche sessuali sono malattie genetiche causate dalla presenza o dall’assenza di un cromosoma sessuale. La 23a coppia di cromosomi determina il sesso di un individuo. Le donne hanno due cromosomi X e gli uomini hanno un cromosoma X e uno Y. Esistono quattro principali aneuploidie cromosomiche sessuali:

La sindrome di Turner è caratterizzata dalla presenza di un singolo cromosoma X.
La sindrome della tripla X è caratterizzata dalla presenza di tre cromosomi X.
La sindrome di Klinefelter è caratterizzata dalla presenza di due cromosomi X e un cromosoma Y.
La sindrome di Jacob è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X e due cromosomi Y.

Cosa sono le microdelezioni?

Le microdelezioni sono condizioni genetiche causate dalla perdita di una parte di un cromosoma. Le microdelezioni sono caratterizzate da anomalie congenite e menomazione intellettuale. La gravità dei sintomi varia a seconda delle dimensioni e della posizione del microdelezione. La sindrome da microdelezione più comune è la sindrome di Di George, che si verifica circa una volta su 1000 gravidanze. La prevalenza della sindrome di DiGeorge aumenta a 1 su 100 nelle gravidanze con gravi anomalie strutturali come la cardiopatia congenita.

Perchè dovrei scegliere VERACITY?

VERACITY è un test prenatale non invasivo di nuova generazione con una precisione senza pari. VERACITY può essere fatto per tutte le gravidanze dopo la decima settimana di gravidanza e le gravidanze concepite attraverso la fecondazione in vitro (IVF).

L’elevata accuratezza di VERACITY è stata dimostrata in numerosi studi di validazione clinica usando migliaia di campioni. VERACITY è veloce e fornisce i risultati al medico in pochi giorni dal ricevimento del campione al nostro laboratorio. VERACITY è un test sicuro sia per la madre che per il feto perché viene eseguito utilizzando un semplice prelievo di sangue.

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Come viene eseguito VERACITY?

VERACITY richiede un prelievo di sangue che viene eseguito dal medico o dall’operatore sanitario. Il campione di sangue viene inviato al nostro laboratorio e i risultati vengono forniti al medico in pochi giorni. Il medico o il fornitore di servizi sanitari discuterà dei risultati di VERACITY e fornirà consulenza.

Quanto costa VERACITY?

VERACITY è un test prenatale mirato non invasivo di nuova generazione. Il suo esclusivo design all’avanguardia che conferisce una precisione senza pari lo rende anche un test estremamente conveniente per la rilevazione di aneuploidie fetali cromosomiche. Si prega di contattare il proprio medico per quanto riguarda il costo di VERACITÀ e le opzioni di pagamento nel proprio paese.

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ALTAMENTE PRECISO

> Tasso di rilevamento del 99%

SICURO

Nessun rischio di aborto fetale

Test non invasivo che utilizza un semplice prelievo di sangue dal braccio senza rischi per la madre e il feto

VELOCE

Può essere fatto da 10 settimane Risultati in 4-7 giorni lavorativi

DI FIDUCIA

Convalidato in tre studi multicentrici usando migliaia di campioni. Utilizzato dagli operatori sanitari di tutto il mondo

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